Les différents prélèvements (cytologies, biopsies, pièces opératoires) provenant des services cliniques, de la radiologie ou du bloc opératoire, doivent être acheminés sans délai dans le service d'anatomie pathologique s'ils sont à l'état frais.
Fixés, l'acheminement peut être moins rapide.
Les étapes suivantes sont le prélude à l'analyse histologique et au compte rendu. La qualité apportée à la technique est fondamentale.
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| Fixation : formol tamponné - 4 à 6 h pour les biopsies, 24 h au moins pour les pièces opératoires. |
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| Mensuration et description des pièces : C'est l'étape de la macroscopie
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| Mise en cassettes Echantillonnage pertinent des lésions, du tissu avoisinant, des limites d'exérèse. |
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| Déshydratation Cette étape prépare les tissus à l'inclusion en paraffine. Elle est réalisée dans un automate |
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| Inclusion en paraffine Les tissus sont inclus en fait dans du paraplast qui est un mélange de paraffine purifiée et de polymères plastiques |
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| Coupe au microtome Le bloc de paraffine contenant le tissu est coupé en fins rubans de 4 à 5 µm. |
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| Etalement sur lames Plusieurs motifs de coupe tissulaire sont étalés sur lames . Les lames sont alors séchées afin d'assurer une bonne adhésion à la lame des tissus avant coloration. |
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| Coloration standard HES (Hématoxyline-Eosine-Safran) L'hématoxyline colore les noyaux en violet foncé, l'éosine, les cytoplasmes en rose et le safran, les fibres collagènes en jaune. |
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| Analyse des coupes au microscope photonique Cette seule coloration permet le diagnostic de la grande majorité des lésions tumorales et non tumorales. Dans environ 20% des cas, des analyses spécialisées (colorations spéciales, immunohistochimie, hybridation in situ, PCR) sont requises. |
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